fbpx

Clinical Trials

10/ 05/ 2018

Представники Правління Підкомітету з клінічних досліджень Асоціації провели зустріч з керівництвом та провідними експертами ДП “Державний експертний центр МОЗ України” з клінічних досліджень з приводу таких питань:

  • зміни в процедурі подання документів для затвердження клінічних досліджень та суттєвої поправки
  • зміни щодо моменту початку експертизи матеріалів клінічних досліджень
  • запровадження електронної подачі документів та нового ресурсного центру

Такі зустрічі проводяться Підкомітетом на постійній основі. Мета зустрічей – обговорити зміни та вирішити поточні питання, які виникають в ході проведення клінічних досліджень в Україні. Як показує досвід Підкомітету, вони допомагають своєчасно планувати поточну діяльність компаній та йти в ногу з останніми реформами в сфері охорони здоров’я.

Дякуємо ДП “Державний експертний центр МОЗ України” за проведену зустріч та обговорення!

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Read articles. Share in social networks
0 Shares

Spelling error report

The following text will be sent to our editors: