Старт електронного реєстру небезпечних факторів: бізнес занепокоєний дублюванням процедур

25/ 06/ 2025

З 1 липня 2025 року в Україні почне працювати електронна система Державного реєстру небезпечних факторів. Її дія є тимчасовою — до 1 березня 2030 року. Представники бізнесу висловлюють занепокоєння через можливе дублювання вимог із технічним регламентом REACH, що вже передбачає подання інформації про небезпечні властивості хімічних речовин до Міндовкілля. Одночасне виконання положень нового Порядку державної реєстрації небезпечних факторів та технічних регламентів може призвести до подвійної подачі документів, і як результат додаткового адміністративного навантаження на бізнес та державні органи влади, зокрема - Міністерство охорони здоровя України (МОЗ) . Також діють інші технічні регламенти, зокрема Регламент CLP та Регламент RoHS, що вже охоплюють обіг хімічної продукції та електронного обладнання. За інформацією представників бізнесу, в Європейському Союзі не передбачено окремої процедури реєстрації небезпечних факторів та аналогічного пакету документів, що вимагається Порядком для подання до МОЗ. Бізнес звернувся до МОЗ із відповідним зверненням та сподівається на врахування позиції бізнес-спільноти при подальшій реалізації положень Порядку державної реєстрації небезпечних факторів.

З 1 липня 2025 року в Україні почне працювати електронна система Державного реєстру небезпечних факторів. Її дія є тимчасовою — до 1 березня 2030 року.

Представники бізнесу висловлюють занепокоєння через можливе дублювання вимог із технічним регламентом REACH, що вже передбачає подання інформації про небезпечні властивості хімічних речовин до Міндовкілля. Одночасне виконання положень нового Порядку державної реєстрації небезпечних факторів та технічних регламентів може призвести до подвійної подачі документів, і як результат додаткового адміністративного навантаження на бізнес та державні органи влади, зокрема – Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) .

Також діють інші технічні регламенти, зокрема Регламент CLP та Регламент RoHS, що вже охоплюють обіг хімічної продукції та електронного обладнання.

За інформацією представників бізнесу, в Європейському Союзі не передбачено окремої процедури реєстрації небезпечних факторів та аналогічного пакету документів, що вимагається Порядком для подання до МОЗ.

Бізнес звернувся до МОЗ із відповідним зверненням та сподівається на врахування позиції бізнес-спільноти при подальшій реалізації положень Порядку державної реєстрації небезпечних факторів.