fbpx
Розмір літер 1x
Колір сайту
Зображення
Додатково
Міжрядковий інтервал
Міжсимвольний інтервал
Шрифт
Убудовані елементи (відео, карти тощо)
 

EBA долучилася до панельної дискусії в рамках конференції Аптеки Світу-2024

10/ 06/ 2024
  Минулого тижня менеджерка Комітету з охорони здоров’я ЕВА Олена Ситенок долучилася до панельної дискусії в рамках конференції Аптеки Світу-2024, де було піднято ряд важливих питань для фармацевтичної галузі. Зокрема, питання можливого запровадження паралельного імпорту в Україні вже наступного року. Олена поділилися занепокоєнням фармацевтичної спільноти щодо якості та безпеки ліків, що можуть ввозитися в країну через такий канал. Паралельний імпорт розглядається як один з найбільш вірогідних шляхів потрапляння на ринок фальсифікованої медичної продукції. Як відомо, надійним механізмом убезпечення пацієнтів від фальсифікованих ліків є система верифікації ліків, тобто, нанесення 2д кодів на упаковку лікарських засобів. Проте, відповідно до Закону України про лікарські засоби №2469-ІХ від 28 липня 2022 року система верифікації не розповсюджується на ліки, що ввозяться паралельними імпортерами. До того ж, початок роботи Національної системи верифікації ліків запланований на 2028 рік. Тож, на думку експертів Комітету, запровадження паралельного імпорту було б доцільно відкласти до моменту початку роботи системи верифікації в Україні та запровадити відповідні зміні до Закону аби верифікація лікарських засобів розповсюджувалася і на цей вид ввезення ліків.
01/

Минулого тижня менеджерка Комітету з охорони здоров’я ЕВА Олена Ситенок долучилася до панельної дискусії в рамках конференції Аптеки Світу-2024, де було піднято ряд важливих питань для фармацевтичної галузі. Зокрема, питання можливого запровадження паралельного імпорту в Україні вже наступного року. Олена поділилися занепокоєнням фармацевтичної спільноти щодо якості та безпеки ліків, що можуть ввозитися в країну через такий канал. Паралельний імпорт розглядається як один з найбільш вірогідних шляхів потрапляння на ринок фальсифікованої медичної продукції. Як відомо, надійним механізмом убезпечення пацієнтів від фальсифікованих ліків є система верифікації ліків, тобто, нанесення 2д кодів на упаковку лікарських засобів. Проте, відповідно до Закону України про лікарські засоби №2469-ІХ від 28 липня 2022 року система верифікації не розповсюджується на ліки, що ввозяться паралельними імпортерами. До того ж, початок роботи Національної системи верифікації ліків запланований на 2028 рік. Тож, на думку експертів Комітету, запровадження паралельного імпорту було б доцільно відкласти до моменту початку роботи системи верифікації в Україні та запровадити відповідні зміні до Закону аби верифікація лікарських засобів розповсюджувалася і на цей вид ввезення ліків.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Стартуй в Telegram боті
Читайте корисні статті та новини. Поширюйте їх соціальними мережами.

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: