fbpx

Молодший спеціаліст з фармаконагляду

  • Країна: Україна
  • Регіон: Київ
  • Компанiя: Гленмарк Україна
  • Створено: 20.05.2021

Контактна особа:

Ольга Киричок

Зв'язатись

Надсилайте своє резюме контактній особі.

Будь ласка, зверніть увагу, що Європейська Бізнес Асоціація, зареєстрована за адресою: 01029, вул. Московська, 8, корпус 7, Київ, Україна, код за ЄДРПОУ – 31811085, не збирає та не обробляє будь-яким чином ваші персональні дані, які направляються контактній особі в рамках даного оголошення про вакансію. Для отримання інформації, передбаченої законодавством, зокрема про володільця персональних даних (data controller), мету обробки ваших персональних даних в таких випадках тощо, звертайтесь, будь ласка, до контактної особи, вказаної вище.

Кваліфікаційні вимоги:

  • Вільне володіння українською мовою – обов’язково (досвід роботи в даній індустрії не обов'язковий)
  • Англійська мова – cередній рівень
  • Уміння працювати з програмами Word, Excel, Powerpoint
  • Готові розглядати без досвіду роботи в даній індустрії
  • Знання законодавчої бази в області обігу лікарських засобів та фармаконагляду в Україні
  • Комунікабельність, вміння працювати з великим обсягом документації
  • Навички інтерпретації науково-медичної інформації
  • Відповідальність, уважність, старанність

Функціональні обов’язки:

  • Підтримка та розвиток системи фармаконагляду в Компанії
  • Виконання моніторингу індивідуальних повідомлень з безпеки в бази з безпеки лікарських засобів (ЛЗ) з усіх джерел збору інформації
  • Забезпечення належного проведення оцінки серйозності, передбачуваності, включеності в інструкцію для медичного застосування всіх зібраних / отриманих індивідуальних повідомлень з безпеки, незалежно від джерел їх отримання ЛЗ відповідно до стандартів компанії та встановленої термінологією
  • Внесення інформації про небажані явища і інциденти в корпоративну електронну систему
  • Подача періодичних звітів з безпеки / інформації з термінових звітів до відповідних регуляторних органів в Україні
  • Забезпечення обліку і зберігання документів з безпеки ЛЗ відповідно до глобальними процедурами компанії, вимогами місцевого законодавства
  • Підготовка термінових звітів і супровідних документів (при необхідності) для надання в регуляторні органи
  • Разом зі старшим менеджером розробка стандартних операційних процедур, що регулюють роботу відділу в рамках своєї компетенції
  • Моніторинг літератури - пошук інформації з безпеки препаратів з періодичністю згідно вимогам законодавства
  • Здійснення робіт, пов'язаної з діяльністю відділу (взаємодія з контрагентами та ін.)
  • Проведення навчання співробітників Компанії про порядок репортування інформації з безпеки лікарських препаратів
  • Освіта: медична, фармацевтична, біологічна – обов’язково

Ми пропонуємо:

  • Роботу в міжнародній компанії, що динамічно розвивається
  • Офіційне працевлаштування
  • Конкурентну заробітну плату
  • Можливість кар'єрного і професійного зростання
  • Медичне страхування
  • Корпоративний мобільний зв'язок
  • Відкриту і дружню атмосферу

Тип зайнятості:

  • Повна зайнятість

Місцезнаходження:

  • м. Київ, БЦ Іллінський, вул. Іллінська, 8

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: