European Business Association

Вхід

Login to your account

Username *
Password *
Remember Me
Прогреси
Четвер, 17 листопада 2016 16:40

Охорона здоров'я



14 листопада 2016 року Європейська Бізнес Асоціація отримала підтвердження від Держлікслужби України про те, що проект Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, вже направлено на погодження до Міністерство охорони здоров'я України.

Наталія Сергієнко, Виконавчий директор Комітету з охорони здоров'я Асоціації висловила сподівання, що необхідний для ринку медичних виробів підзаконний акт з’явиться щонайшвидше:

"Тепер ми маємо офіційне підтвердження, що це питання нарешті зрушене з місця: Держлікслужбою України, разом із експертами Асоціації, був розроблений і опрацьований початковий варіант Порядку ведення Реєстру осіб, нині проект вже направлений до МОЗ, тож сподіваємось, що цей нормативно-правовий акт скоро буде розміщений для громадського обговорення, а згодом – прийнятий.

Як загальновідомо суб'єктам ринку медичних виробів, "перехідний період", впродовж якого ця продукція може ввозитись та бути в обігу за наявності свідоцтва про реєстрацію, триватиме до 1 липня 2017 року.

Починаючи з цієї дати продукція імпортуватиметься і вводитиметься в обіг вже лише за наявності декларації або свідоцтва про відповідність Технічним регламентам з медичних виробів. Відтак, аби ринковий нагляд за продукцією працював ефективно – має бути створений і регулярно оновлюватись Реєстр осіб, відповідальних за введення в обіг в Україні медичних виробів".
 

Календар

Last month Червень 2017 Next month
П В С Ч П С Н
week 22 1 2 3 4
week 23 5 6 7 8 9 10 11
week 24 12 13 14 15 16 17 18
week 25 19 20 21 22 23 24 25
week 26 26 27 28 29 30

EBA Official Partners